+38 (044) 223 14 06
  • NEW
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 2
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 3
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 4
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 5
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 6
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 2
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 3
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 4
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 5
  • Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr - Фото 6

Аналізатор структурних варіантів хромосом Saphyr

Виробник:Bionano
Країна:США

Консультація спеціаліста

+38 (067) 880 44 83

Деталі

Виявляйте структурні варіації на рівні геному за допомогою системи оптичного картування геному Saphyr™.

 

Розширте можливості вашої лабораторії за допомогою оптичного картування геному.

 

Рутинне виявлення всіх класів структурних варіантів з роздільною здатністю до 500 пар основ (п.о.) і частотою алелів 5% за допомогою оптичного картування геному (OGM) за допомогою системи Saphyr™.

Saphyr™ – це найпотужніший з доступних інструментів для виявлення структурних варіантів, що дозволяє виявляти геномні варіанти, які зазвичай пропускаються технологіями секвенування наступного покоління (NGS) і традиційними цитогенетичними методами.

Система Saphyr™ забезпечує оптичне картування геному надвисокомолекулярної ДНК (UHMW) в її нативному стані, від молекул розміром 150 п.н. до багатомегабазисних пар довжиною.

 

Досягнення широкого, неупередженого геномного покриття за допомогою гнучкого збору даних.

 

Геномне покриття, що досягається за допомогою системи Saphyr™, є гнучким і дозволяє виявляти гетерозиготні варіанти або більш рідкісні варіанти, що зустрічаються в мозаїчних зразках і гетерогенних пухлинах.

100-кратне покриття геному людини всього за шість годин. Вивчайте більш глибокі та рідкісні варіанти, просто подовживши час збору даних на Saphyr™ без додаткових витрат на витратні матеріали. Досягніть 400-кратного покриття за 24 години і забезпечте виявлення SV до 5% VAF. Подальше подовження циклів, щоб побачити ще нижчі значення VAF.

 

Відчуйте бездоганну інтеграцію та робочий процес, використовуючи витратні матеріали Saphyr™ Chip® і систему Saphyr™.

 

Чипи Saphyr Chip використовують сотні тисяч паралельних наноканалів, які лінеаризують довгі мічені молекули ДНК, дозволяючи приладу Saphyr безпосередньо візуалізувати ваші зразки.

Завантаження зразка в чип Saphyr відбувається швидко і легко. Вносьте до трьох зразків в окремі проточні кювети на чипі. Завантажуйте до двох чіпів в прилад Saphyr за один цикл для максимальної пропускної здатності до шести зразків за цикл.

 

Характеристики

Типи структурних варіантівІнсерції ▪ Делеції ▪ Збалансовані та незбалансовані транслокації ▪ Інверсії ▪ Дублікація
Збалансовані та незбалансовані транслокаціїбільші за 50 kbp
Дублікаціїбільші за 30 kbp
Необхідна кількість зразку1,5 x 10*6 клітин лейкоцитів (WBC) для крові та АКМ ▪ 10 - 30 мг тканини та пухлини
Кількість зразківвід 3 до 6
Інсерції / Делеції500 bp для диплоїдних геномів ▪ 5 kbp для мозаїчного зразка
Інверсіїбільші за 30 kbp
Типи зразківСвіжі/заморожені тканини та пухлини ▪ Свіжий/заморожений аспірат кісткового мозку ▪ Свіжа/заморожена кров ▪ Свіжі/заморожені клітинні лінії
Тип аналізуОптичне картування геному (ОКГ)
Програмне забезпеченняBIONANO VIA™ SOFTWARE

Сервіс та гарантія

Ми надаємо преміальний сервіс та обслуговування кожного приладу та витратних матеріалів: 

Комплексне обслуговування медичного обладнання
Монтаж, введення в експлуатацію
Гарантійне та післягарантійне обслуговування
Інструктаж, навчання та консультації для вашого колективу

Детальніше на сторінці СЕРВІС

Контактний телефон+38 (067) 120 95 75
E-mail:service@empirica.healthcare