Набір для KIR-генотипування

Набір KIR-Ready Gene призначений для молекулярно-генетичної детекції та генотипування генів KIR (Killer cell Immunoglobulin-like Receptors), які експресуються на поверхні натуральних кілерних клітин (NK-клітин) та відіграють ключову роль у регуляції імунної відповіді.

 

NK-клітини використовують KIR-рецептори для розпізнавання патологічно змінених клітин, зокрема пухлинних або інфікованих. Рішення про лізис клітини-мішені визначається балансом між активуючими та інгібуючими KIR-сигналами. Інгібуючі KIR взаємодіють з молекулами MHC класу I, передусім з білками HLA-C.

 

Тест забезпечує детекцію всіх відомих KIR-генів, включно з активуючими, інгібуючими та псевдогенами, а також дозволяє розрізняти клінічно значущі алельні варіанти, зокрема:

 

• KIR2DL4 — основні алелі (*001–*006) та делеційні алелі (*007–*009);

• KIR2DL5 — експресовані алелі (2DL5A*001, 005, 012, 2DL5003) і неекспресовані алелі (2DL5B002, *004, *006–013);

• KIR2DS4 — повнорозмірні (*001, *002) та делеційні алелі (*003, *004, *006);

• Псевдоген KIR3DP1 — поліморфізми, асоційовані з наявністю або відсутністю гена KIR2DL1.

 

Комбінації варіантів KIR та MHC класу I мають значний вплив на результати трансплантації кісткового мозку та стовбурових клітин (ефект «трансплантат проти лейкемії», GvL), розвиток аутоімунних захворювань, перебіг вірусних інфекцій, а також на перебіг вагітності та репродуктивні процеси.

 

KIR-генотипування застосовується у трансплантології, імунології та репродуктивній медицині, зокрема для оцінки ризиків відторгнення трансплантату, аутоімунних і вірусних захворювань, а також при обстеженні пар із нез’ясованою безплідністю. Дані свідчать, що KIR-генотип як жінки, так і чоловіка може впливати на успішність програм IVF та ризик викиднів.