NGS-набір для виявлення гермінальних і соматичних мутацій truNGS® BRCA Plus Kit

Цей продукт є повним NGS-рішенням для виявлення гермінальних і соматичних варіантів (SNV та інделів) у генах BRCA1, BRCA2 та STK11 з нуклеїнових кислот, виділених із крові, свіжозаморожених зразків або тканин, фіксованих у формаліні та залитих у парафін (FFPE).

 

Набір розроблений для детекції SNV та інделів у генах BRCA1, BRCA2 та STK11 із ДНК/РНК, виділених із зразків крові, свіжозаморожених або FFPE-тканин.

 

Протокол включає два основні етапи:

 

(A) Підготовка бібліотеки (фрагментація вхідної ДНК, лігування адаптерів, ПЛР-ампліфікація окремих бібліотек);

(B) Гібридне захоплення та збагачення мішеней (пулінг бібліотек, гібридизація зондами, захоплення та постзахоплювальна ПЛР-ампліфікація).

 

Призначено виключно для використання на платформах Illumina та MGI.