Цей набір призначений для виявлення SNV, Indel та CNV у 31 гені-маркері та гарячих точках у 6 фармакогеномних генах, пов’язаних із раком ендометрію, з нуклеїнових кислот, виділених із свіжо заморожених/формалін-фіксованих тканин, вбудованих у парафін (FFPE).
Протокол передбачає два основні етапи:
A. Підготовка бібліотеки: фрагментація ДНК, приєднання адаптерів, ПЛР-ампліфікація окремих бібліотек.
B. Гібридний захват та цільове збагачення: об’єднання бібліотек, гібридизація з пробами, захват та пост-ампліфікація після захвату.
Призначено для використання тільки на платформах Illumina та MGI.
.png "NGS-набір для виявлення генетичних маркерів раку ендометрію – truNGS® Endometrial Cancer Panel Kit - Емпіріка")