NGS-набір для виявлення мієлоїдних мутацій truNGS® Pan-Myeloid Panel Kit

Набір TruNGS® Pan-Myeloid Panel розроблений для виявлення SNV, Indel та RNA-ф’южнів у 95 клінічно значущих генах. Він забезпечує всебічне покриття екзонів для 20 генів, аналіз “гарячих точок” для 34 ключових маркерних генів та виявлення ф’южнів у 35 генах, пов’язаних з основними мієлоїдними порушеннями, такими як AML, MPN, MDS, CML, CMML, JMML та інші.

 

Асай також виявляє мутації в гарячих точках 6 генів фармакогеноміки (PGx), пов’язаних із відповіддю на хіміотерапію, що дає можливість персоналізованого коригування доз.

 

Протокол включає два основні етапи:

(A) Підготовка бібліотеки (фрагментація ДНК, лігація адаптерів, ПЛР-ампліфікація окремих бібліотек);

(B) Гібридизація та збагачення цільових ділянок (змішування бібліотек, гібридизація з пробами, захоплення та постзахоплювальна ПЛР-ампліфікація).

Призначено для використання лише на платформах Illumina та MGI.