NGS-набор для выявления герминальных и соматических мутаций truNGS® BRCA Plus Kit

Данный продукт представляет собой комплексное NGS-решение для выявления герминальных и соматических вариантов (SNV и инделов) в генах BRCA1, BRCA2 и STK11 из нуклеиновых кислот, выделенных из крови, свежезамороженных образцов или тканей, фиксированных в формалине и залитых в парафин (FFPE).

 

Набор разработан для детекции SNV и инделов в генах BRCA1, BRCA2 и STK11 из нуклеиновых кислот, полученных из образцов крови, свежезамороженных или FFPE-тканей.

 

Протокол включает два основных этапа:

 

(A) Подготовка библиотеки (фрагментация входной ДНК, лигирование адаптеров, ПЦР-амплификация отдельных библиотек);

(B) Гибридный захват и обогащение мишеней (пулирование библиотек, гибридизация зондов, захват и постзахватная ПЦР-амплификация).

 

Предназначен только для использования на платформах Illumina и MGI.