NGS-набор для выявления миелоидных мутаций truNGS® Pan-Myeloid Panel Kit

Набор TruNGS® Pan-Myeloid Panel разработан для идентификации SNV, Indel и RNA-фьюжнов в 95 клинически значимых генах. Обеспечивает всестороннее покрытие экзонов для 20 генов, анализ «горячих точек» для 34 ключевых маркерных генов и выявление фьюжнов в 35 генах, связанных с основными миелоидными нарушениями, такими как AML, MPN, MDS, CML, CMML, JMML и др.

 

Ассай также выявляет мутации в «горячих точках» 6 генов фармакогеномики (PGx), связанных с ответом на химиотерапию, что позволяет персонализировать корректировку доз.

 

Протокол включает два основных этапа:

(A) Подготовка библиотеки (фрагментация ДНК, лигирование адаптеров, ПЦР-амплификация отдельных библиотек);

(B) Гибридизация и обогащение целевых участков (смешивание библиотек, гибридизация с зондами, захват и пост-захватная ПЦР-амплификация).

 

Используется только на платформах Illumina и MGI.