+38 (044) 223 14 06

NGS у прецизійній онкології: клінічна цінність комплексного геномного профілювання

Як сучасні NGS-дослідження допомагають приймати точні терапевтичні рішення при онкологічних захворюваннях

NGS у прецизійній онкології: клінічна цінність комплексного геномного профілювання - Емпіріка

Прецизійна онкологія ґрунтується на глибокому розумінні молекулярних особливостей пухлин. Саме тому секвенування нового покоління (NGS) сьогодні є ключовим інструментом для вибору таргетної та біомаркер-орієнтованої терапії.

 

Згідно з даними масштабного клінічного дослідження, опублікованого в журналі Nature, значна частка пацієнтів із солідними пухлинами має клінічно значущі геномні альтерації. Використання комплексного геномного профілювання (Comprehensive Genomic Profiling, CGP) на основі NGS дозволяє виявляти ці зміни та підвищувати ефективність лікування в реальній клінічній практиці. Саме ці дані підтверджують, що своєчасна та повна молекулярна діагностика є фундаментом сучасного виявлення онкологічних захворювань.

 

Одним із рішень для клінічного застосування є TRUNGS® Solid Tumour Panel - таргетна NGS-панель для одночасного виявлення SNVs, інделів, CNVs та РНК-ф’южнів у межах одного дослідження. Панель охоплює 35 клінічно значущих генів із фокусом на рак легень та колоректальний рак, і відповідає міжнародним рекомендаціям NCCN та ESMO. Висока чутливість методу та використання технології гібридного захоплення забезпечують надійні результати навіть у складних зразках.

 

Окремою перевагою є інтеграція фармакогеномних маркерів, що дозволяє не лише підібрати ефективну терапію, а й знизити ризики токсичності лікарських засобів. Сумісність із платформами Illumina та MGI робить рішення зручним для впровадження в лабораторіях різного рівня.

 

Компанія TRUPCR виготовляє NGS набори та програмне забезпечення для інтерпретації результатів секвенування:

 

  1. Набір truNGS® BRCA Plus Kit призначений для виявлення гермінальних і соматичних мутацій у генах BRCA1, BRCA2 та інших клінічно значущих генах, асоційованих зі спадковою схильністю до раку молочної залози та яєчників.

  2. Набір truNGS® Endometrial Cancer Panel Kit призначений для виявлення клінічно значущих соматичних мутацій у генах, асоційованих з розвитком раку ендометрія.

  3. Набір truNGS® Pan-Myeloid Panel Kit призначений для виявлення соматичних мутацій у генах, пов’язаних із мієлоїдними новоутвореннями.

 

Матеріал підготовлено Медичною компанією «Емпіріка» на основі інформації виробника TRUPCR.



Про виробника TRUPCR

 

TRUPCR це виробник рішень для молекулярної діагностики qPCR та NGS, заснований у Великій Британії командою з понад 25-річним досвідом у сфері лабораторної діагностики та охорони здоров’я. Компанія поєднує глибоке розуміння методологій і лабораторного обладнання, пропонуючи якісні продукти, технічну підтримку та навчання для підвищення ефективності лабораторних досліджень.

 

Медична компанія «Емпіріка» є офіційним дистриб’ютором TRUPCR в Україні та пропонує сучасні рішення для qPCR та NGS-діагностики для лабораторій різного профілю — від клініко-діагностичних і онкологічних до спеціалізованих молекулярних центрів.

 

Завдяки експертному підходу, технічному супроводу та розумінню потреб українського ринку, медична компанія «Емпіріка» допомагає лабораторіям впроваджувати ефективні, надійні та клінічно обґрунтовані рішення у сфері молекулярної діагностики.

 

Дізнайтеся більше про можливості NGS-діагностики для вашої лабораторії разом із Медичною компанією «Емпіріка»:

 

+38 (067) 880 44 83

 

molbio@empirica.healthcare