+38 (044) 223 14 06

NGS в прецизионной онкологии: клиническая ценность комплексного геномного профилирования

Как современные NGS-исследования помогают принимать точные терапевтические решения при онкологических заболеваниях

NGS в прецизионной онкологии: клиническая ценность комплексного геномного профилирования - Эмпирика

Прецизионная онкология основывается на глубоком понимании молекулярных особенностей опухолей. Именно поэтому секвенирование нового поколения (NGS) сегодня является ключевым инструментом для выбора таргетной и биомаркер-ориентированной терапии.

 

Согласно данным масштабного клинического исследования, опубликованного в журнале Nature, значительная часть пациентов с солидными опухолями имеет клинически значимые геномные альтерации. Использование комплексного геномного профилирования (Comprehensive Genomic Profiling, CGP) на основе NGS позволяет выявлять эти изменения и повышать эффективность лечения в реальной клинической практике. Эти данные подтверждают, что своевременная и полная молекулярная диагностика является фундаментом современного выявления онкологических заболеваний.

 

Одним из решений для клинического применения является TRUNGS® Solid Tumour Panel — таргетная NGS-панель для одновременного выявления SNVs, инделов, CNVs и РНК-фьюжнов в рамках одного исследования. Панель охватывает 35 клинически значимых генов с фокусом на рак легкого и колоректальный рак и соответствует международным рекомендациям NCCN и ESMO. Высокая чувствительность метода и использование технологии гибридного захвата обеспечивают надежные результаты даже при работе со сложными образцами.

 

Отдельным преимуществом является интеграция фармакогеномных маркеров, что позволяет не только подобрать эффективную терапию, но и снизить риски лекарственной токсичности. Совместимость с платформами Illumina и MGI делает решение удобным для внедрения в лабораториях различного уровня.

 

Компания TRUPCR производит NGS-наборы и программное обеспечение для интерпретации результатов секвенирования:

 

  • truNGS® BRCA Plus Kit — предназначен для выявления герминальных и соматических мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и других клинически значимых генах, ассоциированных с наследственной предрасположенностью к раку молочной железы и яичников.

  • truNGS® Endometrial Cancer Panel Kit — предназначен для выявления клинически значимых соматических мутаций в генах, ассоциированных с развитием рака эндометрия.

  • truNGS® Pan-Myeloid Panel Kit — предназначен для выявления соматических мутаций в генах, связанных с миелоидными новообразованиями.

 

Материал подготовлен Медицинской компанией «Эмпирика» на основе информации производителя TRUPCR.

 

О производителе TRUPCR

 

TRUPCR — производитель решений для молекулярной диагностики qPCR и NGS, основанный в Великобритании командой с более чем 25-летним опытом работы в сфере лабораторной диагностики и здравоохранения. Компания сочетает глубокое понимание методологий и лабораторного оборудования, предлагая качественные продукты, техническую поддержку и обучение для повышения эффективности лабораторных исследований.

 

Медицинская компания «Эмпирика» является официальным дистрибьютором TRUPCR в Украине и предлагает современные решения для qPCR- и NGS-диагностики для лабораторий различного профиля — от клинико-диагностических и онкологических до специализированных молекулярных центров.

 

Благодаря экспертному подходу, техническому сопровождению и пониманию потребностей украинского рынка, медицинская компания «Эмпирика» помогает лабораториям внедрять эффективные, надежные и клинически обоснованные решения в сфере молекулярной диагностики.

 

Узнайте больше о возможностях NGS-диагностики для вашей лаборатории вместе с Медицинской компанией «Эмпирика»:


📞 +38 (067) 880 44 83


✉️ molbio@empirica.healthcare